اعلام جامعة بابل | أطروحة دكتوراه حول النساء المصابات بفايروس عنق الرحم الحليمي

اعلام جامعة بابل - كلية الادارة والاقتصاد

أطروحة دكتوراه حول النساء المصابات بفايروس عنق الرحم الحليمي

نشر بواسطة : زينب كاظم امين عوض

تاريخ الخبر : 16/7/2024 49:04:10 AM

عدد المشاهدات : 125

أطروحة دكتوراه في طب بابل حول النساء المصابات بفايروس عنق الرحم الحليمي
ناقشت كلية الطب فرع الاحياء المجهرية أطروحة طالب الدكتوراه علي ظاهر مرهش، وقد كان عنوان الاطروحة (الكشف الجزيئي عن الحامض النووي الرايبوزي الطويل غير المشفر ودراسة التغاير الوراثي في المستقبل شبيه التول-? في النساء المصابات بفايروس عنق الرحم الحليمي البشري) بإشراف الاستاذ الدكتور محمد صبري عبدالرزاق والاستاذ الدكتورة ملال محمد عبد الرضا.
هذا وقد حضر المناقشة رئيس الفرع الاستاذ الدكتور جواد كاظم طراد وعدد من تدريسيي الفرع والاكاديميين وطلبة الدراسات العليا.
بين الباحث خلال دفاعه عن اطروحته ان الدراسة الحالية هدفت الى الكشف الجزيئي والتنميط الوراثي لفايروس الحليمي البشري عالي الخطورة باستخدام تفاعل البلمرة المتعدد وقياس مستوى التعبير الجيني لجين (TMPOP2) بواسطة التقدير الكمي النسبي، كما هدفت الى تقدير العلاقة بقابلية الإصابة بالفايروس وتعدد الاشكال الوراثية في جين الشبيه بالتول 9.
أظهرت الدراسة بان نسبة التنميط الجيني لفيروس الورم الحليمي البشري-16 كانت في 12 امرأة مصابة وبنسبة مئوية بلغت (17.1?)، يليه النمط الجيني 18 (11 اصابة، وبنسبة مئوية بلغت 15.7?)، والنمط الجيني 31 (10 اصابات، أي بنسبة مئوية بلغت 14.3?)، والنمط الجيني 45 (9 اصابات، أي بنسبة مئوية بلغت 12.9?)، والنمط الجيني 68 (7 اصابات، بنسبة مئوية بلغت 10?)، النمط الجيني 66 (6 اصابات، بنسبة مئوية بلغت 8.6?) والنمط الجيني 51(6 اصابات، بنسبة مئوية بلغت 8.6?). الأنماط الجينية الأقل شيوعًا في الدراسة الحالية هي النمط الجيني 39 (5 اصابات، وبنسبة مئوية بلغت 7.1?)، يليه النمط الجيني 33 (4 اصابات، وبنسبة مئوية بلغت 5.7?)، في حان كانت الأنماط الجينية الأخرى غائبة. كما تم الكشف عن نتيجة العدوى بنمط وراثي واحد في 32 مصابة أي بنسبة مئوية (64?) مع وجود عدوى متعددة الانماط الوراثية (أكثر من نوع وراثي) تم اكتشافها في 18 مصابة أي بنسبة مئوية (36?). ومن بين هؤلاء، كان لدى 11 مصابة أي بنسبة (22%) نمطين وراثيين لفيروس الورم الحليمي البشري، وكان هناك 4 مصابات بنسبة مئوية (8%) لديهن ثلاثة أنماط وراثية، و3 مصابات أي بنسبة (6%) لديهن 4 أنماط وراثية.
كان توزيع الأنماط الوراثية المختلفة والاليل للـ SNP (rs352140) في كلا المجموعتين السيطرة والمصابة متوافقا بصورة جيدة مع معادلة هاردي واينبرغ. وكان النمط الوراثي المتغاير (CT) أكثر شيوعا في المجموعة المصابة من مجموعة السيطرة أي بنسبة مئوية 46% مقابل 36% مع اختلاف معنوي كبير) (OR= 10.85, 95%CI=1.24-94.9, p= 0.031.
اتضح بان SNP يعمل في نموذج الهيمنة المشتركة، اذ لم يعطٍ نموذج الهيمنة او نموذج المتنحي ارتباطا كبيرا. وعلى المستوى الأليلي كان الاليل الطافر ( (Tاكثر تكرارا في المرضى (37%) مقارنة بمجموعة السيطرة (20%) مع وجود اختلاف معنوي كبير 0.009) (OR= 2.35, 95%CI=1.24-4.44, p .
بقلم: عباس مجيد